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培米替尼已经获得了***药品监督管理局（NMPA）和美国FDA的批准，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗且经检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。这一批准为培米替尼在临床上的广泛应用提供了有力的支持。胆管癌，作为一种恶性程度较高的肿瘤，其治疗一直是医学界关注的重点。

随着对肿瘤分子机制的深入研究，针对特定靶点的药物治疗逐渐崭露头角。其中，培米替尼（Pemigatinib）作为一种针对FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）融合或重排胆管癌的靶向药物，已经在多项研究中显示出其显著的疗效。

FGFR2在胆管癌中扮演着关键的角色。当FGFR2基因发生融合或重排时，会导致FGFR2的组成型激活，进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。培米替尼作为一种FGFR抑制剂，能够高选择性和高效地抑制FGFR2的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。